出口防疫物資通關要點參考
為加強對出口防疫物資的質量安全監(jiān)管，近期海關總署會同相關部門相繼發(fā)布了多個公告。為方便出口企業(yè)掌握相關政策要求，加快通關速度，經(jīng)對相關公告和要求進行梳理，制作了出口防疫物資通關指南，供企業(yè)通關參考。
相關公告 商務部 海關總署 國家藥品監(jiān)督管理局公告2020年第5號|關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告（以下簡稱“5號公告”） 海關總署公告2020年第53號|關于對“6307900010”等海關商品編號項下的醫(yī)療物資實施出口商品檢驗的公告（以下簡稱“53號公告”） 商務部 海關總署 國家市場監(jiān)督管理總局公告2020年第12號|關于進一步加強防疫物資出口質量監(jiān)管的公告(以下簡稱“12號公告”) 收發(fā)貨人具備海關注冊編碼（慈善機構可申請臨時編碼），并需要辦理無紙化通關法人卡。獲得海關注冊編碼的條件： 1.向市場監(jiān)管部門取得營業(yè)執(zhí)照，經(jīng)營范圍內需具備“貨物進出口”或“技術進出口”； 2.向商務主管部門申請取得出口權； 3.向外匯管理局申請取得開設外匯賬戶許可； 4.向海關申請辦理進出口貨物收發(fā)貨人海關注冊登記。 企業(yè)在“單一窗口”申報出口非醫(yī)用口罩時，在申報報關單時彈出提示，內容為“申報出口的非醫(yī)用口罩是否符合國外標準，請確認”，并增加按鈕，按鈕為“是”或“否”。請申報企業(yè)根據(jù)實際情況進行申報。 “單一窗口”對聲明符合國外標準但企業(yè)名稱及編碼不在商務部所提供清單內的報關單，系統(tǒng)不接受申報。 醫(yī)用防疫物資 商品申報 規(guī)范 企業(yè)應如實申報商品信息，商品品名應為“品牌+型號+醫(yī)用口罩/防護服、呼吸機、紅外體溫計”、“新型冠狀病毒（2019-nCoV）核酸檢測試劑盒（XXX法）（HS:38220090）或新型冠狀病毒（2019-nCoV）lgM/lgG抗體檢測試劑盒（XXX法）（HS:30021500）”，口罩按“個”填報成交數(shù)量。 隨附單證 1.對涉及“5號公告”的醫(yī)療物資商品種類（5類），企業(yè)滿足相關條件的，按要求提供相關資料： a.提供書面或電子申明，提供由藥品監(jiān)督管理部門批準出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書（可通過國家藥監(jiān)局網(wǎng)站www.nmpa.gov.cn查詢）。 b.未獲得國內醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書，但獲得國外標準認證或注冊的醫(yī)療物資的，提交出口醫(yī)療物資聲明（中英文），且生產(chǎn)企業(yè)需在商務部提供的取得國外標準認證或注冊的生產(chǎn)企業(yè)清單中。（中國醫(yī)藥保健品進出口商會網(wǎng)站www.cccmhpie.org.cn動態(tài)更新）。 c.進口復出口的，提交由藥品監(jiān)督管理部門批準出具的進口醫(yī)療注冊證明和出口醫(yī)療物資聲明。 2.對“5號公告”以外但涉及“53號公告”醫(yī)療物資商品種類（7類） 提交由藥品監(jiān)督管理部門批準出具的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。 非醫(yī)用防疫物資 商品申報 規(guī)范 商品品名應為“品牌+型號+非醫(yī)用口罩，口罩按“個”填報成交數(shù)量。 隨附單證 生產(chǎn)企業(yè)在商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內的，或生產(chǎn)企業(yè)不在商務部確認取得國外標準認證或注冊的非醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)清單內，但符合中國質量標準的，提交出口方和進口方共同申明。 資料來源：成都海關、12360海關熱線 編輯：Robin 媒體合作：010-88379140 聲明：本文所用素材部分來源于網(wǎng)絡，如涉及版權問題，請及時與我們聯(lián)系。